A pesar del impacto mundial de la crisis por el COVID-19, la ciencia no se detiene y nos sigue sorprendiendo con cientos de investigaciones.

Esta semana, la FDA de Estados Unidos autorizó la administración de una dosis de refuerzo para mayores de 65 años y grupos de riesgo, se informó que una dosis extra de la vacuna Johnson & Johnson es altamente efectiva contra una infección de SARS-CoV-2 y conocimos los pasos que deben darse para aprobar la inoculación infantil en EE.UU.

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Pfizer es segura en niños

La farmacéutica Pfizer detalló que en su ensayo de fase ⅔ se le administró a 2.268 participantes -entre 5 y 11 años- una dosis de 10 microgramos, menor que la dosis de 30 microgramos que se ha utilizado para los mayores de 12 años, y observaron una respuesta “robusta” en la generación de anticuerpos. Asimismo, no presentaron efectos adversos graves.

“No queremos que los niños tengan efectos adversos (…) Tienen que recibir una dosis reducida. Y es por eso que no es una buena idea que los médicos tomen las cosas en sus propias manos en este momento”, señalaron desde la FDA.

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Dosis extra de J&J

Los resultados del último estudio realizado por Johnson & Johnson demostró que aplicar una dosis extra de su vacuna, aumenta significativamente la inmunidad y protección contra un contagio de SARS-CoV-2, específicamente a un 94% de efectividad.

El preparado de J&J se compone de una dosis única, por lo que administra la dosis de refuerzo entre los dos u 8 meses posteriores a completar el esquema, entregando una “protección excepcional”.

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Inoculación infantil en Estados Unidos

A diferencia de Chile, Estados Unidos aún no ha comenzado a inocular a la población infantil y ahora, con la pronta llegada del invierno y los niños que han retornado a clases, los padres se encuentran preocupados por los pasos deben tomar.

Por el momento, Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson están realizando estudios sobre si sus preparados son bien tolerados y entregan respuesta inmunitaria en la población infantil, para luego pedir una autorización de emergencia y comenzar a inocular. Sin embargo, este proceso requiere pasar por 4 pasos.

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Anticuerpos COVID

Un nuevo estudio asegura que los anticuerpos producidos luego de una infección por COVID-19 original no son capaces de unirse a las nuevas variantes, lo que significa que una persona se puede reinfectar con otras variantes.

“Antes de comenzar el estudio, las variantes no eran un gran problema. A medida que surgían, queríamos ver si los anticuerpos comunes que identificamos eran capaces de unirse a variantes más nuevas“, detallan los autores.

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FDA autoriza dosis de refuerzo

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos autorizó la administración de una dosis de refuerzo de Pfizer para las personas mayores de 65 años y los mayores de 18 años que sean parte de los grupos de riesgo.

Si bien la media fue bien recibida, la indicación de grupo de riesgo queda en una zona gris, ya que la FDA se refiere a personas que padecen un alto riesgo de enfermedad grave y en este grupo también estarían incluidos los profesores, trabajadores de la salud, personas en situación de calle, entre otros.

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