Leonardo Rubilar/AgenciaUno

El Instituto de Salud Pública (ISP) ordenó el retiro de todos los productos del Laboratorio Sanderson fabricados antes del 13 de enero de 2023 e instruyó cuarentena para el cloruro de sodio al 0,9% de envase plástico desde 500 ml fabricado desde el 1 abril del presente año.

El organismo instruyó el retiro de todos los lotes vigentes de productos elaborados en la plata de producción del laboratorio, cuya fecha sea anterior al 13 de enero.

Por lo anterior, desde este 29 de septiembre, dicha cuarentena se mantendrá vigente solo respecto al cloruro de sodio al 0,9% cuyo envase primario corresponde a material plástico de gran volumen, desde 500 ml, que hayan sido fabricados desde abril de 2023.

“Es importante indicar que, el Laboratorio Sanderson también distribuye otros productos, algunos importados, que no son elaborados en su planta de Chile”, señalaron desde el ISP.

En esa línea, plantearon que dichos productos manufacturados en el extranjero “aún cuando puedan ser importados por Sanderson, no están incluidos en ninguna medida sanitaria adoptada por esta autoridad“.

“La información de proveniencia de elaboración puede ser verificada en los envases, así como las fechas”, agregaron.

En tanto, los establecimientos asistenciales deberán seguir las medidas instruidas por la autoridad sanitaria, según corresponda.

“Las acciones informadas han sido coordinadas con el Ministerio de Salud y responden a las medidas sanitarias preventivas y de seguridad más estrictas que contempla la normativa sanitaria. Para este caso, se enmarca en la vigilancia que se realiza en distintos hospitales del país, a raíz del brote del complejo Burkhordelia cepaciaque ha sido identificado por medio de múltiples muestras y particularmente este último hallazgo, tras un ensayo de control de calidad realizado en las dependencias del Laboratorio Sanderson”, enfatizaron.

“Se llama a la comunidad a estar atentos a nuevos oficios de este Instituto que serán actualizados con el estado de las medidas sanitarias o instrucciones respecto de estos u otros productos”, cerraron.

Actualización sobre la alerta

Tras una evaluación realizada por funcionarios de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), durante la tarde de este viernes 29 de septiembre, el ISP instruyó el levantamiento de las restricciones de fabricación y distribución de aquellos productos hemoconcentrados.

“En coordinación con el Ministerio de Salud, se ha determinado que se mantiene la restricción de uso sólo para el producto farmacéutico Cloruro de Sodio al 0,9%, en envase primario de plástico desde 500 mL, independiente de su fecha de fabricación”, señaló la entidad en un comunicado.

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